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不幸的李炳军
长期以来，尿毒症患者看病难，首先是价格太贵。先前，一次血液透析需要五六百元。后来有了医保。价格按有关规定降了下来。接着又是报销难。尽管媒体公布过报销开通了绿色通道，承诺半个月内就能将报销的钱返还给病人。几乎没有一个医保和单位照办的。多数都是数个月、半年以上把钱返给你就不错了。一个月单是透析费就得五千来元，这还不算药费。几万元的周转金，对有钱人无所谓，对经济上拮据的尿毒症患者可就犯难了。
李炳军是天津六建的退休工人，多年前爱人没了。在农村找了个老伴，俩人一过

杨霞办医保
杨霞今年26岁。96年因腹部不适到中医一附院就诊，大夫按月经不调治疗。一喝汤药就是半年。只见杨霞的肚子越来越大。这哪行呢？杨霞妈妈带着她去天和医院，一查，原来女儿得了妇科肿瘤。在术后10个月化疗的过程中检查血糖增高，确诊为糖尿病。同时血肌肝140umol/L，开始出现肾功能不全。于是家长便为独生女走上了求医之路。2000年，杨霞的母亲原发乳腺癌，肿瘤转移至卵巢，并发大量腹水，于01年去世。从此，父女俩相依为命。家中几无积蓄。生活靠父亲每月800元的收入维系。除了吃饭，还

打着科学的幌子
评《向肾炎尿毒症挑战》
前些天，不止一个病人拿着报纸来问我，《向肾炎尿毒症挑战》（以下简称《挑战》）到底可不可信，这是真的吗？
我从事尿毒症治疗工作二十多年。看了这篇文章，觉得真是天方夜潭。
首先，我们知道尿毒症是一种综合症，由不同疾病引起。将肾炎和尿毒症说的一样可怕似有不妥。尿毒症又有急性和慢性之分。急性经治疗或可脱离透析，并有彻底治愈的可能。《挑战》中提到的病例显然不属于这个范畴。慢性尿毒症是长期肾功能受损，最终只能靠肾功能替

老百姓看病难
11月1日，见到尿毒症患者冯锦燕让我大吃一惊。有好几个星期没见了，她完全变了个人。原本靠注射促红细胞生成素可以维持一定的血色素，现在脸色为什么变得如此苍白。她有气无力的问我：“我怎么一吃东西胃口就不好受。现在一点东西都不想吃了。”“这有好几种原因。严重的贫血导致胃肠缺血，胃肠功能减弱，不能很好的消化食物，所以就没有食欲了。”我边回答边看着她那没有一丝血色的脸。
每一个尿毒症患者都是不幸的，他们的求医道路也很难。冯锦燕因患高血压9年出现慢性肾功能衰竭。有病乱